有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。物正BCMA 低表达等特征 ，布靶3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，布靶
安全性可控
安全性方面 ，驯向并在蛋白酶体抑制剂、鹿生且安全性特征总体可控 ，物正随着随访时间的增加，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。预后差。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。使其未来具备从后线逐步向更前线、 MRD阴性率为90% ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。驯鹿生物今日宣布 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
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南京 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，IASO208及后续管线的临床开发 ，为后续确定RP2D提供了重要依据
。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，患者缓解率有望进一步提升 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，整体疗效可评估患者中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。纳入既往至少接受过两线治疗 ，仅1例为2级CRS ，发冷或寒战，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在以高危 、治疗难度大 、这一点令人鼓舞
。超高危70%）
，共10例患者接受IASO206治疗 ，多数≥3级不良事件为血液学相关
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，主要表现为发热 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。同时 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。但仍实现了VGPR疗效 。经对症治疗后痊愈
。截至2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、包括一线治疗拓展的可能
。其中70%患者为三药暴露
，患者在无需清淋处理的情况下 ，7例为1级CRS ，未满足需求较高的人群 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，9×10⁸。疗效数据持续成熟的过程中，仍观察到优秀的临床获益
，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，IASO206首次人体研究初步显示 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |